Проведение работ по валидации технологических процессов, Харьков

Цена: Цену уточняйте
за 1 ед.

Описание товара

С целью качественного внедрения в производственную деятельность предприятий принципов и правил надлежащей производственной практики (GMP) в соответствии с требованиями регуляторных уполномоченных органов Украины, отдел стандартизации лекарственных средств ГП «Фармакопейный центр» проводит работы по валидации технологических процессов. Работа проводится в рамках действия требований Руководства СТ-Н МЗУ 42-4.0:2011 «Лекарственные средства. Надлежащая производственная практика », Руководства 42-01-2003« Лекарственные средства. Технологический процесс. Документация», Руководства СТ-Н МЗУ 42-4.1:2011 «Лекарственные средства. Досье производственного участка» и Руководства СТ-Н МЗУ 42-4.2:2011 «Лекарственные средства. Управление рисками для качества (ICH Q9)» на основании действующей на предприятии соответствующей документации по системе качества.

Вы можете приобрести товар Проведение работ по валидации технологических процессов в компании Украинский научный фармакопейный центр качества лекарственных средств, ГП через наш сайт. На данный момент товар находится в статусе "в наличии".

Компания Украинский научный фармакопейный центр качества лекарственных средств, ГП является зарегистрированным поставщиком на сайте BizOrg.su.

Служебная информация:

На нашей площадке для удобства, каждой компании присвоен уникальный ID. Украинский научный фармакопейный центр качества лекарственных средств, ГП имеет ID 413387. Проведение работ по валидации технологических процессов имеет ID на сайте - 6398156. Если у вас возникли сложности при работе с компанией Украинский научный фармакопейный центр качества лекарственных средств, ГП – сообщите идентификаторы компании и товара/услуги в нашу службу технической поддержки.

Дата создания модели - 01/06/2017, дата последнего изменения - 01/06/2017. За все время товар был просмотрен 217 раз.

Проведение работ по валидации технологических процессов