Поддерживающая и восстановительная психотерапия орфанных больных, Киев

Поддерживающая и восстанавливающая терапия орфанных больных

Методика сочетает в себе основные техники классической психологии, биоэнергетики и парапсихологии.

Такой метод гораздо более эффективен, чем методы психотерапии или биоэнергетики в отдельности, поскольку носит комплексный характер. Человек может годами посещать психолога, но изменить ситуацию он не всегда в состоянии, в связи с недостатком гармоничной жизненной энергии (ресурса, который восполняется методами биоэнергетики и парапсихологии).

Результаты терапии говорят сами за себя – красота, крепкое здоровье, хорошее настроение, повышение благосостояния, развитие творческих способностей – все это Вы получите в результате релаксации и энергетической коррекции.

Уникальные авторские методики уже дали возможность многим:

• победить редкие болезни;
• наладить личную жизнь;
• улучшить благосостояние.

Активизируя оба полушария мозга пациента, я даю возможность каждому побыть «ясновидящим» и увидеть энергетическую причину своих проблем. Не только увидеть, но и изменить все это к лучшему.

В результате такой терапии повышается запас внутренней энергии, устраняются энергетические блоки, которые лежат в основе негативных ситуаций, человек сам осознает причину своей проблемы, и она начнет решаться как бы «сама собой», унося в прошлое и психосоматические расстройства:

синдром Шегрена, болезнь Гоше, мукополисахаридоз, фенилкетонурия (дефицит гидроксилазы), фенилкетонурия кофакторная, гомоцистинурия, метилмалоновая ацидемия, изовалериановая ацидемия, пропионовая ацидемия, множественный дефицит карбоксилаз, глутаровая ацидурия I типа, болезнь кленового сиропа, тирозинемия, дефицит ацетил-коэнзим-А-дегидрогеназы жирных кислот со средней длиной углеродной цепи, гомоцистинурия (дефицит метилентетрагидрофолатредуктазы), метахроматическая лейкодистрофия (арилсульфатаза), лейкодистрофия Краббе, Х-сцепленная адренолейкодистрофия, витамин Д-резистентный рахит, витамин Д-зависимый рахит, почечный канальцевый ацидоз, гемофилия, дефицит аденазиндезаминазы, гиперактивность фосфорибозил-пирофосфатсинтазы, галактоземия (дефицит галактозо-1-фосфат-уридилтрансферазы), болезнь Фабри, гистидинемия, муковисцидоз, гомоцистинурия (нарушение метаболизма кобаламина), 3-метилглутаконовая ацидемия,несовершенное костеобразование, синдром умственной отсталости, синдром Лоу, дефицит аденин-фосфорибозилтрансферазы, дефицит ксантиноксидазы, дефицит пуриннуклеозидфосфорилазы, болезнь Помпе, цистиноз, гиперлизинемия, галактоземия (дефицит эпимеразы, галактокиназы), a-Маннозидоз, b-Маннозидоз, сиалидоз, болезнь Норманна-Ландинга, болезнь Дери, болезнь Тея-Сакса, болезнь Сандхоффа, болезнь Нимана-Пика А и В, С, болезнь Марфана, синдром Элерса-Данлоса, синдром Стиклера, синдром Билса, синдром Вейла-Марчезани, нейрофиброматоз I типа, туберозный склероз, синдром Менкеса, синдром Леш-Нихана, болезнь де Тони-Дебре-Фанкони, нейрональный липофусциноз (болезнь Ваттена), муколипидоз 2 (I-cell-disese), системный дефицит Карнитина, фукозидоз, гипераммониемия, цитруллинемия, аргининянтарная ацидемия, аргининемия, болезнь Хартнупа.