Лечение бесплодия. Преимплантационная диагностика
Преимплантационная диагностика
Преимплантационная (доимплантационная) генетическая диагностика эмбрионов человека (PGD) является самой молодой и быстро развивающейся областью пренатальной диагностики и позволяет предотвратить рождение ребенка с наследственным заболеванием.
Наша клиника имеет наибольший опыт успешного проведения преимплантационной диагностики в России. За 6 лет было проведено более 300 циклов ЭКО с преимплантационной диагностикой. Наиболее частой причиной для проведения ПГД в нашей клинике являются: возраст женщины более 35 лет, более 2-х выкидышей или замерших беременностей в анамнезе, безуспешные попытки ЭКО, носительство транслокаций, выбор пола для предотвращения передачи заболевания, сцепленного с полом.
С какими целями проводят доимплантационную генетическую диагностику?
Уменьшить риск рождения ребенка с генетической аномалией у носителей и больных генными или хромосомными заболеваниями.
Провести «отсев» эмбрионов с численными аномалиями кариотипа*. Такое "неправильное" количество хромосом выявляют более чем у половины эмбрионов, полученных от женщин старшей возрастной группы и пациентов с плохим прогнозом ЭКО (три и более спонтанных прерываний беременности на ранних сроках, три и более неудачных попыток IVF/ICSI, тяжелые нарушения сперматогенеза).
Выявить «эмбрионы – носители» болезней с поздней манифестацией и генетической предрасположенностью к тяжелым заболеваниям (онкология, болезнь Альцгеймера …)
Провести HLA типирование эмбрионов для подбора донора идентичного по лейкоцитарному антигену больному ребенку – брату/сестре
Определить пол эмбриона для предотвращения передачи заболевания, сцепленного с полом.
В нашем центре мы проводим доимплантационую генетическую диагностику для:
снижения риска рождения ребенка с генетической аномалией у носителей хромосомных транслокаций.
«отсева» эмбрионов с численными аномалиями кариотипа, которые выявляют более чем у половины рутинно переносимых эмбрионов, женщин старшей возрастной группы и пациентов с плохим прогнозом ЭКО (более трех спонтанных прерываний беременности на ранних сроках, более трех неудачных попыток IVF/ICSI, тяжелые нарушения сперматогенеза).
определения генетического пола эмбрионов для предотвращения передачи заболевания, сцепленного с полом.
Мы проводим следующие виды преимплантационной диагностики:
Выявление наиболее часто встречающихся анеуплоидий (хром. 21,13,18,X,Y).
Определение генетического пола эмбрионов и выявление анеуплоидий по хромосоме 21.
Выявление наиболее часто встречающихся анеуплоидий (хромосомомы 13, 16, 18, 21, 22, X, Y).
Выявление несбалансированного хромосомного набора у эмбрионов пациентов-носителей транслокаций.
Определение генетического пола эмбрионов для предотвращения передачи заболевания, сцепленного с полом.
Принцип преимплантационной диагностики.
Принцип преимплантационной диагностики заключается в выявлении генетических нарушений у эмбрионов перед подсадкой их в полость матки. После проведения диагностики в полость матки переносят только те из них, у которых данные нарушения отсутствуют или находятся в сбалансированном состоянии.
Еще новости от компании Лечение бесплодия-Лечение женского и мужского бесплодия. Контактный телефон : 066-031-03-08
Встречаются случаи, когда женщина и мужчина вполне здоровы, но беременность не наступает. Это может быть связано с их биологической или иммунологической несовместимостью.
ЭТИОЛОГИЯ МАТОЧНЫХ ФОРМ БЕСПЛОДИЯ Маточная форма бесплодия возникает при анатомических врожденных или приобретенных дефектах матки. Врожденные дефекты — пороки развития (отсутствие или недоразвитие матки, ее удвоения, седловидная матка, наличие перегородки...
В настоящее время эндометриоз признают одним из наиболее распространённых гинекологических заболеваний, связанным с бесплодием. Среди фертильных женщин эндометриоз диагностируют примерно у 6–7%, тогда как среди пациенток, страдающих бесплодием, его частота...
Эндокринное бесплодие — объединяет все состояния, связанные с нарушением процесса овуляции, что может выражаться синдромом хронической ановуляции, недостаточностью лю-теиновой фазы и синдромом лютеинизации неовулировавшего фолликула. В структуре женского...
Трубное бесплодие обусловливают анатомофункциональные нарушения маточных труб, перитонеальное — спаечный процесс в области малого таза. Из-за их частого сочетания у одних и тех же больных данную форму женской инфертильности часто обозначают одним термином...
Алгоритм диагностики бесплодия *1. Сбор соматического, гинекологического и репродуктивного анамнеза. 2. Общий осмотр. 3. Гинекологический осмотр. 4. Спермограмма мужа. 5. Общеклиническое обследование (общий анализ крови, биохимический, коагулограмма...
Согласно определению ВОЗ (1993) бесплодным считают брак, при котором у женщины детородного возраста не наступает беременность в течение года регулярной половой жизни без применения контрацептивных средств.Причиной бесплодия могут быть нарушения репродуктивной...
Бывает, что и женщина, и мужчина вполне здоровы, но беременность не наступает. Иногда это связано с их биологической или иммунологической несовместимостью, определяемой при помощи специальных проб, причем некоторые из них направлены на выявление совместимости...
При смешанной форме у женщины наблюдается сочетание нескольких факторов, ведущих к бесплодию: непроходимость маточных труб, гормональные нарушения, эндометриоз. Ее надо отличать от комбинированной формы, при которой имеет место сочетание женского и мужского...
Анатомические дефекты матки, врожденные или приобретенные, могут стать причиной маточной формы бесплодия. К врожденным дефектам относят пороки развития: отсутствие или недоразвитие матки, ее удвоение, седловидная матка, наличие перегородки в полости матки...