Антраниловая кислота., Шостка

Антраниловая кислота.

Применение антраниловой кислоты :

Промежуточный продукт при синтезе индиго и других азокрасителей. Производные применяют в производстве азокрасителей и душистых веществ. Для парфюмерии наиболее важны эфиры NH2C6H4COOR - метилантранилат (R = CH3; температура плавления 24-25°С, температура кипения 132°С/14 мм рт. ст.) и этилантранилат (R = С2Н5; жидкость, температура кипения 138°С/14 мм рт.ст.), имеющие запах цветов апельсинового дерева.
Для справки:
АНТРАНИЛОВАЯ КИСЛОТА (о-аминобензойная к-та) NH2C6H4COOH, мол. м. 137,14; бесцв. кристаллы; т. пл. 145°С; возгоняется; 0,5*10-30 Кл*м (25°С, диоксан). Р-римость (г в 100 г р-рителя): в воде - 0,35 (14°С), 90-ном этаноле - 10,7 (9,6°С), бензоле - 1,8 (12°С), эфире - 16 (6,8°С); хорошо раств. в горячих хлороформе, этаноле, пиридине. антраниловая кислота амфотерна (Ка 1,07*10-5, Кb1,1*10-12). Ее соли со щелочными металлами, а также минер. к-тами хорошо раств. в воде; р-ры обладают голубой флуоресценцией. При перегонке антраниловая кислота декарбоксилируется до анилина. Она образует с Cd, Co, Сu(II), Ni, Zn, Pb и Hg в уксуснокислых р-рах (рН 2,5-5) внутрикомплексные малорастворимые со-ед., что используется для гравиметрич. определения перечисленных элементов. Диазотирование антраниловая кислота приводит к о-диазобензойной к-те (является внутр. солью), к-рая при УФ-облучении образует дегидробензол.