Бровациллин 1г (пенициллин), Бровафарма, 40/уп, Апостолово

Бровацилін

(порошок для ін'єкцій)

листівка-вкладка

Опис

Порошок білого або злегка жовтуватого кольору.

Склад

1 г препарату містить діючі речовини:

бензатину бензилпеніцилін - 500 тис. ОД

натрію бензилпеніциліну - 300 тис. ОД

прокаїн - бензилпеніциліну - 200 тис. ОД.

Допоміжні компоненти: натрію цитрат.

Фармакологічна дія

Препарат належить до групи пеніцилінів. Він перешкоджає утворенню пептидних зв'язків за рахунок пригнічення активності транспептидази, порушує пізні етапи синтезу пептидоглікану клітинної оболонки, що призводить до лізису клітин, які діляться. За рахунок спеціально підібраного співвідношення солей та включення допоміжних компонентів, що забезпечують кисле середовище в місці ін'єкції. Препарат володіє більш широким спектром бактерицидної дії. Спектр дії поширюється на грампозитивні (Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Clostridium spp., Lorynebacterium diphtheriae, Bacillus antracis) і деякі грамнегативні мікроорганізми, а також спірохети (Borrelia, Leptospira, Treponema), більшість актиноміцет (Actinomvces bovis, Actinobacillis lignieresii) та деякі інші види патогенних мікроорганізмів.

Препарат діє синергічно із антибіотиками класу аміноглікозидів (гентаміцин, канаміцин, неоміцин, стрептоміцин тощо)

Застосування

Лікування великої рогатої худоби, коней, свиней, овець, кіз, кролів, собак, котів, хутрових звірів (лисиці, песці, норки) та свійської птиці (кури-бройлери), хворих на актиномікоз, бешиху, некробактеріоз, пастерельоз, стрептококоз, стафілококоз, септицемію, пневмонію, мастит, ендометрит, абсцес, флегмони, що спричинені мікроорганізмами, чутливими до пеніцилінів.

Дозування

Суспензію бровациліну готують асептично, безпосередньо перед застосуванням, вводячи у флакон з препаратом стерильну воду для ін'єкцій або ізотонічний розчин хлориду натрію в співвідношенні 3 мл розчинника на 1 г препарату. Після інтенсивного струшування флакону, отриману суспензію вводять глибоко внутрішньом'язово. Для великих тварин вміст кожного флакону вводиться в окрему ділянку тіла.

Терапевтична доза (ОД на 1 кг маси тіла) становить:

велика рогата худоба, коні та свині - 15000 ОД на 1 кг маси тіла;

вівці, кози, кролі, собаки та коти - 20000 ОД на 1 кг маси тіла;

хутрові звірі (лисиці, песці, норки) та свійська птиця (кури-бройлери) - 40000 ОД на 1 кг маси тіла.

Залежно від характеру перебігу хвороби, вище наведені терапевтичні дози доцільно збільшувати на 20-50%.

Протипоказання

Не застосовувати тваринам, чутливим до діючим речовин препарату. Не застосовувати одночасно з препаратами, які містять антибіотики із групи макролідів (еритроміцин, тилозин тощо) та тетрациклінів, які є антагоністами.

Застереження

Забій тварин та птиці на м'ясо дозволяється через 15 діб після останнього застосування препарату. Споживання молока в їжу дозволяється через 7 діб після останнього застосування препарату. Отримане до зазначеного терміну м'ясо та молоко утилізують або згодовують непродуктивним тваринам, залежно від висновку лікаря ветеринарної медицини.

Форма випуску

Флакони із скла закриті гумовим корком під алюмінієву обкатку по 0,5; 1 та 2 г.

Зберігання

Сухе, прохолодне та затемнене місце при температурі від 4° до 20°С.

Термін придатності - 3 роки.

Для застосування у ветеринарній медицині!

Характеристики бровациллина 1г (пенициллина), Бровафарма, 40/уп

• — Бренд: Бровафарма
• — Страна производитель: Украина